難病対策

2014年5月25日

都内で開催された｢日本難病・疾病団体協議会」(JPA)の総会に出席。23日に難病関連２法案が無事成立し、1972年以来の抜本改革難病対策、難病対策の根拠となる法律ができました。対象疾病が拡大し、安定的な財源が確保できます […]

2014年2月3日

日本難病・疾病団体協議会、難病のこども支援全国ネットワークからの、赤石清美厚生労働大臣政務官への「難病対策法案の早期成立を求める要請」に陪席しました。昨年から、関係団体よりヒアリングをし、要望を最大限、厚生労働省に働きか […]

2013年12月12日

佐藤茂樹厚生労働副大臣に、遠位型ミオパチー患者会（辻美喜男代表）、織田友里子さん、東京医科歯科大学水澤英洋教授、国立精神神経医療研究センターの西野一三先生等と、ガイドラインの作成を要望しました。難病に負けず、多くの人の […]

2013年12月9日

田村憲久厚生労働大臣に、難病対策に関して申し入れを行いました。医療費助成の対象の拡大、医療費負担軽減、研究の推進、総合対策、小児慢性特定疾患対策など、これまで、患者団体よりヒアリングをしてきた内容を踏まえ、詳細な要望をし […]

2011年9月7日

胆道閉鎖症や細菌性髄膜炎など、子どもの難病に関する勉強会に出席しました。通常国会最終の厚生労働委員会で、胆道閉鎖症の早期発見のため、赤ちゃんの便のカラーカードを母子手帳へ挿入するよう求めました。子どもの命を守るため、更に […]

2011年5月29日

都内で開催された｢日本難病・疾病団体協議会」(JPA)の総会に出席。与党時代、公明党は難病予算を飛躍的に拡充し、新たに11疾病を特定疾患研究治療事業に指定をした実績を紹介し、高額療養費制度を見直し、自己負担限度額の引き下 […]